|
Ainm Táirge |
4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-aon |
|
Uimhir CAS |
65399-18-0 |
|
Foirmle Mhóilíneach |
C8H5NO4 |
|
Meáchan Móilíneach |
179.13 |
|
SMILES Cód |
[O-][N+](=O)C1=C2COC(=O)C2=CC=C1 |
|
MDL Uimh. |
MFCD03069001 |
Airíonna Ceimiceacha
Tá an cumaisc seo scoite go hiondúil mar sholad criostalach ó bhuí geal go donn éadrom. Is é a fhoirmle mhóilíneach C8H5NO4, a fhreagraíonn do mheáchan móilíneach 179.13. Is gnách go dtagann an leáphointe laistigh den raon céime 180–185 , go minic le dianscaoileadh mar thoradh ar an dorchadas. Tá an dlús ríofa thart ar 1.55 g/cm³ faoi choinníollacha comhthimpeallacha. Léiríonn sé intuaslagthacht measartha i dtuaslagóirí orgánacha polacha ar nós sulfocsaíd démheitile agus démheitiolformaimíd, tuaslagthacht teoranta in aicéatáit eitile agus aicéatón, agus tuaslagthacht diomaibhseach in uisce, meatánól, agus tuaslagóirí neamhpholacha amhail déchlóraimeatán agus heacsán. Is éard atá sa mhóilín iseabenzofuran-1(3H)-lárnach amháin (phthailíd) le hionadaí nítri ag an 4 shuíomh. Tá an fáinne lachtóin so-ghabhálach do hidrealú faoi choinníollacha bunúsacha, agus tá an grúpa nítri ag tarraingt siar go láidir leictreon agus is féidir é a laghdú go haimín. Moltar stóráil i gcoimeádáin ómra atá séalaithe go docht faoi atmaisféar támh ag teocht laghdaithe (2-8 céim ) chun lobhadh a chosc. Ba cheart teagmháil le bunanna láidre, gníomhairí laghdaithe láidir, agus gníomhairí ocsaídiúcháin láidir a sheachaint.
Cur síos
4-Nitroisobenzofuran-1(3H)-díorthach feidhmeach ftalíde é ceann amháin ina bhfuil grúpa nítri ag 4-suíomh an fháinne beinséin chomhleáite. Is éard atá sa chroílár phthalide ná fáinne beinséine comhleádh le -lachtóin, rud a chruthaíonn scafall docht, plánánach le feidhmiúlachtaí aramatacha agus lachtóin araon. Tugann an t-ionadaí nítri ag an 4-suíomh carachtar láidir tarraingthe siar leictreon isteach, rud a théann i bhfeidhm go mór ar dháileadh leictreonach an fháinne aramatacha agus a ghníomhaíonn suíomhanna sonracha i dtreo ionsaí núicléafileach. Soláthraíonn an fáinne lachtóin coibhéis aigéid charbocsaileacha chumhdaigh is féidir a oscailt faoi bhunchoinníollacha chun hiodrocsaile agus carbocsailáit a nochtadh, rud a chumasaíonn tuilleadh feidhme. Déanann an meascán seo de chóras aramatach leictreon-easnamhach agus carboxylate folaigh an cumaisc mar bhloc tógála luachmhar i sintéis orgánach chun móilíní níos casta a thógáil, go háirithe i sintéis na gcomhdhúile heitreafháinneacha agus analógacha táirgí nádúrtha nuair is minic a bhíonn an croí phthalidíd le feiceáil.
Úsáidí
Meánrang Cógaisíochta
Tá an díorthach nitrophthalide seo fostaithe i sintéis na gcomhdhúile le gníomhaíocht fhéideartha i gcoinne ailse agus galair athlastacha. Is féidir an grúpa nítrea a laghdú go dtí aimín le haghaidh cúplála aimíde le haigéad carbocsaileach-ina bhfuil cógasafóir, agus is féidir an fáinne lachtóin a oscailt agus a fheidhmiú chun éagsúlacht bhreise a thabhairt isteach. Scrúdaíodh -chomhdhúile Phthalidíde maidir lena gcumas gníomhaíocht einsíme agus feidhm gabhdóra a mhodhnú, agus an croí docht ag soláthar srianta comhfhoirmithe atá tairbheach d’aithint sprice.
Bloc Tógála do Shintéis Heitreafháinne
Cuireann an meascán de ghrúpa nítrea agus fáinne lachtóin ar chumas córais heitreafháinneacha comhleáite a thógáil mar quinolines, quinazolines, agus beinsoxazines trí imoibrithe ciocl-chomhdhlúthaithe. Soláthraíonn laghdú an ghrúpa nítrea go haimín agus oscailt lachtóin agus ciorclachú lachtóin bealaí éifeachtacha chuig nítrigin ina bhfuil heitrea-cycles atá forleithne i dtaighde cógaisíochta. Tá na claochluithe seo luachmhar chun leabharlanna comhdhúile a ghiniúint chun drugaí a aimsiú.
Réamhtheachtaí do Thóraithe Fluaraiseacha
Mar gheall ar an gcóras aramatach atá easnamhach leictreon agus an poitéinseal le haghaidh modhnú fáinne lachtóin, is pointe tosaigh úsáideach é an cumaisc seo chun braiteoirí fluaraiseacha a dhearadh. Is féidir le laghdú ar an ngrúpa nítrea agus feidhmiú ina dhiaidh sin fluairafóir a tháirgeadh a bhfuil airíonna astaíochta íogair d'athruithe comhshaoil mar pH nó tiúchan ian miotail. Déantar taiscéalaithe dá leithéid a fhiosrú le haghaidh feidhmeanna sa bhithíomháú agus sa cheimic anailíseach.
Sintéis Orgánach Meánrang
Mar bhloc tógála sintéiseacha ilúsáide, glacann 4-nitroisobenzofuran{{5}1(3H)-duine amháin páirt i gclaochluithe éagsúla lena n-áirítear ionadú aramatach núicléifileach ag suíomhanna a ghníomhaíonn an grúpa nítri, laghdú ar an nítri go haimín le haghaidh tuilleadh mionsaothraithe, agus oscailt fáinne lachtóin agus eistearú nó leasúchán ina dhiaidh sin. Is féidir leis an ngrúpa nítri aistarraingthe leictreon feidhmiú freisin mar ghrúpa stiúrtha le haghaidh feidhmiúlúchán C–H le catalaíoch miotail. Síneann a fhóntas chuig sintéis analógacha táirgí nádúrtha agus ábhair fheidhmiúla ina dtugann an croí phthalidíd airíonna struchtúracha agus leictreonacha inmhianaithe.
Clibeanna Te: 4-nitroisobenzofuran-1(3h)-one, An tSín 4-nitroisobenzofuran-1(3h)-one monaróirí, soláthraithe








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![4-Clóra-1-(2-methylpropil)-1H-imidazó[4,5-c]quinoline , Comhdhúil a Bhaineann le Imiquimod C](/uploads/44503/small/4-chloro-1-2-methylpropyl-1h-imidazo-4-5-cc518b.png?size=195x0)

![11H-Beinsó[a]carbazole](/uploads/44503/small/11h-benzo-a-carbazole5af77.png?size=195x0)
![4-Chloro-2-methylbenzofuro[3,2-d]pirimidín](/uploads/44503/small/4-chloro-2-methylbenzofuro-3-2-d-pyrimidine462fd.png?size=195x0)

