Ainm Táirge	(4-(9- Feinil-9H-carbazol-3-il)feinil)aigéad bórónach
Uimhir CAS	1240963-55-6
Foirmle Mhóilíneach	C₂₄H₁₈BNO₂
Meáchan Móilíneach	363.22
SMILES Cód	OB(C{0}}CC=C(C2=CC3=C(C=C2)N(C4=CC=CC{8}C4)C5=C3C=CC{{13}C5)C{{15}C{15}C
Uimhir MDL	MFCD30063200
ID pubchem	58351149
Eochair InChI	CFZRUXMJHALVPF-UHFFFAOYSA-N

Bealach Sintéiseach

Sintéis: 1240963-55-6

	+		→
121-43-7		1028647-93-9		1240963-55-6

Táirgiúlacht	Sintéis	Nós imeachta turgnamhach
88%	Céim #1: ag -78 - 20 céim ; ar feadh 20 h; Atmaisféar támh Céim #2: Le hidreaclóiríd I tetrahydrofuran; uisce ar feadh 7 h;	Sampla 2: Sa sampla seo, déantar cur síos ar shampla d’ullmhú 3-[4-(9-phenanthrenyl)-phenyl]-9-phenyl-9H-carbazole (giorrúchán: PCPPn) arna léiriú ag foirmle struchtúrach (102) i gcorpas 1. Céim 1: Modh sintéise d'aigéad feinil-bórónach 4-(9-feinil-9H-carbazol-3-il)le 300 ml de fhleascán trí-mhuineál 8.0 g (20 mmol) de 3-(4-brómafheinile)-9-feinil-9H-carbazole a fuarthas i scéim imoibrithe (F1,0-1), cuireadh an fleascán in atmaisféar imoibrithe (F1-2) in ionad an fhleascáin tetrahydrofuran díhiodráitithe (giorrúchán: THF) leis an bhfleascán, agus íslíodh an teocht go -3.4 mL (30 mmol) de bhóráit trimheitile leis an meascán, agus corraigh an meascán ar cuireadh trimethyl borate leis ag -78 céim ar feadh 2 uair an chloig agus ag teocht an tseomra ar feadh 18 uair an chloig. Tar éis an imoibrithe, cuireadh aigéad hidreaclórach caol 1M leis an tuaslagán imoibrithe go dtí gur tháinig an tuaslagán aigéadach. Tosaíodh an réiteach ar feadh 7 uair an chloig. Baineadh an réiteach le aicéatáit eitile, agus nite an ciseal orgánach mar thoradh air le sáile sáithithe. Tar éis níocháin, cuireadh sulfáit mhaignéisiam leis an gciseal orgánach chun an taise a bhaint. Scagadh an fionraí, díríodh an scagáit mar thoradh air, agus cuireadh heacsán leis. Ionradaíodh an meascán le ultrafhuaime agus ansin athchriostalaíodh é chun 6.4 g de phúdar bán, an spriocshubstaint, a fháil le toradh 88%. Taispeántar an scéim imoibrithe do chéim 1 (F2-1).
88%	Céim #1: Le n-butyllithium In tetrahydrofuran; Hexane ag -78 céim; ar feadh 2 h; Atmaisféar támh Céim #2: ag -78 - 20 céim ; ar feadh 20 h; Céim # 3: Le hidreaclóiríd I tetrahydrofuran; Heacsán; uisce ar feadh 7 h; Atmaisféar támh	Céim 1: Sintéis de 4-(9-feinil-9H-carbazol-3-il)aigéad feinilbórónach: I bhfleascán 300 ml trí{{-muineál, 8.0 g (20 mmol) de Cuireadh 3-(4-bromophenyl)-9-feinil-9H-carbazole. Cuireadh nítrigine in ionad an aeir sa fhleascán, cuireadh 100 mL de tetrahydrofuran díhiodráitithe (THF), agus íslíodh an teocht go -78 céim. Leis an tuaslagán measctha seo, cuireadh 15 mL (24 mmol) de thuaslagán heacsán 1.65 mol/L n-búitillithium ar bhealach anuas. Tosaíodh an tuaslagán measctha le tuaslagán n-butyllithium heacsán ar feadh 2 uair an chloig. Cuireadh 3.4 ml (30 mmol) de bhórait trimheitile leis an meascán seo, agus cuireadh an meascán ag -78 céim ar feadh 2 uair an chloig agus ag teocht an tseomra ar feadh 18 uair an chloig. Tar éis an imoibrithe, cuireadh aigéad hidreaclórach caol 1 M leis an tuaslagán imoibrithe go dtí gur tháinig an tuaslagán aigéadach. Cuireadh an tuaslagán leis an aigéad hidreaclórach caol breise ar feadh 7 n-uaire. Baineadh an réiteach le aicéatáit eitile, agus nitear an ciseal orgánach mar thoradh air le tuaslagán clóiríd sóidiam uiscí sáithithe. Tar éis níocháin, cuireadh sulfáit mhaignéisiam leis an gciseal orgánach chun an taise a ionsú. Scagadh an fionraí, comhchruinníodh an scagáit a bhí mar thoradh air, agus cuireadh heacsán leis. Bhí an meascán ionradaithe le ultrafhuaime agus ansin athchriostalaíodh é chun 6.4 g de phúdar bán a fháil, a bhí mar sprioc sintéise, le toradh 88%. Déantar cur síos thíos ar scéim imoibrithe na céime 1 thuas. [0361] Ba iad luachanna Rf na spriocshubstainte agus 3-(4-brómaphenyl)-9-feinil-9H-carbazole ná 0 (foinse) agus 0.53, faoi seach, mar a chinntear le crómatagrafaíocht chiseal tanaí glóthach shilice (TLC) (tuaslagóir forbraíochta: aicéatáit eitile/heacsán, cóimheas 1:10). Ina theannta sin, b'ionann luachanna Rf na sprioc-substainte agus 3-(4-brómaphenyl)-9-feinil-9H-carbazole, faoi seach, agus 0.72 agus 0.93, faoi seach, arna chinneadh ag crómatagrafaíocht chiseal tanaí glóthach shilice (TLC) ag baint úsáide as aicéatáit eitile mar an tuaslagóir forbraíochta.

Airíonna Ceimiceacha

Cruthaíonn an comhdhúil aramatach il-timthriallach leathnaithe seo púdar criostalach bán go dtí-bán le leáphointe ard de 182-186 céim agus fiuchphointe réamh-mheasta an-ard de 555.9 céim, rud a léiríonn a struchtúr mór, docht agus plántach. maith i dtuaslagóirí aramatacha polacha ar nós THF, 1,4-dé-ocsán, agus DMF.Chun cobhsaíocht, ní mór é a stóráil faoi atmaisféar támh (nítrigine / argón) ag 2-8 céim i gcoimeádán séalaithe, taise-cruthúnas. Baineann an grúpa aigéad bórónach leas as comhchuingeach leathnaithe an mhóilín, ar féidir leis an bhfoirm aigéad bórónach a chobhsú.

Cur síos

[4-(9-Feinilcarbazol-3-il)feanil]Is staid-den-bhloc tógála ealaíne atá deartha le haghaidh optoelectronics orgánacha ardleibhéil é. Comhcheanglaíonn sé aonad carbazole{9-il)feinil]-de-an bhloic thógála ealaíne atá deartha le haghaidh optoelectronics orgánach ardleibhéil. Comhcheanglaíonn sé aonad carbazole{{{13}1{13}tras-chlasaiceach, thraschánach agus molaiminic an-chlasaiceach. cobhsaíocht theirmeach agus moirfeolaíoch den scoth-le siogairlín aigéad feanalbórónach trí bhanna aonair. Cuirtear fáinne feinil in ionad 9-suíomh an charbazole, a chuireann isteach ar chriostalú iomarcach agus a chuireann chun cinn bunú spéaclaí éagruthacha cobhsaí - maoin ríthábhachtach le haghaidh déantús gléas scannáin tanaí. córais chomhchuingeacha trí imoibrithe traschúplála.

Úsáidí

Sintéis 1.Pharmaceutical

Cé nach druga idirmheánach tipiciúil é, fágann a struchtúr mór, plánánach agus fluaraiseacha go bhfuil sé ina iarrthóir chun oibreáin theiripeacha a fhorbairt a fheidhmíonn trí idirghású (m.sh., mar cheangail DNA in oinceolaíocht) nó mar oibreáin íomháithe. Ligeann an t-aigéad bórónach comhchuingeach do veicteoirí spriocdhírithe.

2.Agrochemical T & F

Tá úsáid fhéideartha teoranta ach d’fhéadfaí é a iniúchadh i ndearadh rianairí nó taiscéalaithe fluaraiseacha chun staidéar a dhéanamh ar ghlacadh, traslonnú, agus meitibileacht agrochemicals laistigh de phlandaí, ag giaráil a fhluaraiseachta láidir.

Sintéis Ábhar 3.Functional

Is é seo a fheidhmchlár príomha agus is suntasaí. Is monaiméir lárnach é d'ábhair OLED agus OPV ardfheidhmíochta.

● OLEDs:Úsáidte i pola-chomhdhlúthú Suzuki chun ábhair óstaigh, astaitheoirí (go háirithe do sholas gorm) a shintéisiú, agus leictreon- ag blocáil sraitheanna. Cinntíonn an carbazole iompar poll maith, agus cuireann an t-aigéad bórónach ar chumas síneadh beacht an chomhchuingeach chun an dath astaíochta agus na leibhéil fuinnimh a choigeartú.

● OPVanna: Feidhmíonn sé mar bhloc tógála do pholaiméirí deontóra nó do dheontóirí beaga móilíní i gcealla gréine orgánacha.

● Eile: Úsáidtear é i gcealla gréine perovskite mar pholl-chomhpháirt ábhair iompair agus i sintéis creataí orgánacha comhfhiúsacha (COFanna) le haghaidh fótacatalysis nó braite.

Bloc Tógála Sintéise 4.Organic

Imoibrí préimhe chun hidreacarbóin aramatacha iltimthriallacha casta (PAHanna) agus nanagraifí a thógáil le heitrea-atamaim nítrigine. Tá sé riachtanach d'eolaithe ábhar a fhorbraíonn leathsheoltóirí orgánacha den chéad ghlúin eile, áit a bhfuil airíonna leictreonacha an charbazole agus iontaofacht cúplála an aigéid bhórónach ríthábhachtach.

Clibeanna Te: (4-(9-feinil-9h-carbazol-3-il)feinil)aigéad bórónach, an tSín (4- (9-feiniol-9h-carbazol-3-il) monaróirí aigéad bórónach), soláthraithe

(4-(9- Feinil-9H-carbazol-3-il)feinil)Aigéad Bhórónach

Bealach Sintéiseach

Airíonna Ceimiceacha

Cur síos

Úsáidí